發(fā)布時(shí)間： 2025-09-22 點(diǎn)擊次數(shù)： 259次
RAA等溫?cái)U(kuò)增試劑盒作為分子檢測(cè)的產(chǎn)品，其快速、靈敏的特性使其廣泛應(yīng)用于現(xiàn)場(chǎng)快檢與基層診斷。然而，在實(shí)際操作中，常因污染、試劑失效或操作不當(dāng)導(dǎo)致假陰性、非特異擴(kuò)增或結(jié)果異常。掌握
RAA等溫?cái)U(kuò)增常見問題的診斷與解決方法，是確保其結(jié)果可信的關(guān)鍵。
1.全部樣本無擴(kuò)增信號(hào)（假陰性）
先檢查陽性對(duì)照是否有效擴(kuò)增。若陽性對(duì)照也無信號(hào)，可能是：
試劑失效：確認(rèn)試劑是否在有效期內(nèi)，運(yùn)輸與儲(chǔ)存是否全程–20℃避光保存；
酶活性喪失：RAA酶混合液對(duì)溫度敏感，反復(fù)凍融或室溫放置過久會(huì)導(dǎo)致失活，應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用；
擴(kuò)增溫度不準(zhǔn)：使用校準(zhǔn)過的恒溫設(shè)備，確保溫度穩(wěn)定在39±1℃；
模板質(zhì)量問題：重新提取核酸，避免抑制物（如酚、乙醇）殘留。
2.陰性對(duì)照出現(xiàn)擴(kuò)增（假陽性）
表明存在交叉污染。立即停止實(shí)驗(yàn)，清潔工作臺(tái)、移液器與離心機(jī)。更換新槍頭、耗材與試劑批次。嚴(yán)格執(zhí)行“三區(qū)分離”，擴(kuò)增后產(chǎn)物嚴(yán)禁在前處理區(qū)打開。建議使用防污染的UNG酶體系試劑盒。
3.擴(kuò)增曲線延遲或熒光值偏低
可能因模板量不足或引物效率低。增加模板加入量（不超過總反應(yīng)體積10%），或優(yōu)化引物濃度。檢查引物與探針是否正確復(fù)溶并混勻。確保反應(yīng)體系無氣泡，影響熱傳導(dǎo)。
4.出現(xiàn)非特異性條帶或多重信號(hào)
多因引物設(shè)計(jì)不佳或反應(yīng)溫度偏高。驗(yàn)證引物特異性，必要時(shí)重新設(shè)計(jì)。降低反應(yīng)溫度至37℃，縮短擴(kuò)增時(shí)間。優(yōu)化Mg濃度（可通過調(diào)整緩沖液比例調(diào)節(jié)）。
5.試紙條法T線微弱或不顯色
檢查擴(kuò)增產(chǎn)物是否充分變性（通常需95℃加熱5分鐘）。確認(rèn)試紙條是否在有效期內(nèi)，儲(chǔ)存是否干燥。滴加樣本量是否足夠（通常5–10μL）。避免用手接觸試紙條檢測(cè)區(qū)。
6.反應(yīng)管內(nèi)出現(xiàn)沉淀或渾濁
可能是Mg過量或蛋白析出。檢查緩沖液是否準(zhǔn)確加入，避免重復(fù)添加。輕微渾濁不影響結(jié)果，但嚴(yán)重沉淀需重做。
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